Тройной тест при беременности

В настоящее время современная медицина имеет возможность достаточно полно осветить все эти неприятности, потому, что в распоряжении генетиков и акушеров-гинекологов имеется оборудование и созданные методики, разрешающие распознать все отклонения в развития плода в утробе матери.

Широкое применение ультразвуковой диагностики и лабораторных изучений разрешают с высокой степенью достоверности сказать о происхождении пороков развития.

Особенное место в таких изучениях занимает тройной тест при беременности. который подразумевает изучение маркеров генетических пороков плода.

Что нужно для изучения?

Тройной тест при беременности, как возможно делать выводы из названия, складывается из изучения трех компонентов анализа взятого у больного.

Прежде всего изучениям подвергается АФП – особенный вид белка, вырабатываемый печенью плода, который попадает в амниотическую жидкость и, потом, через плаценту поступает в кровеносные сосуды матери.

Для анализа нужно взять кровь из вены матери и по количеству находящегося в ней альфа-фетопротеина возможно делать выводы о многих изюминках развития плода.

Тройной тест при беременности

АФП в составе крови будущей матери появляется приблизительно на 5-6 неделе беременности и, проследив динамику трансформации этого показателя возможно предположить:

  • недостаток заращивания нервной трубки, другими словами наличие грыжи головного либо спинного мозга;
  • недостаток заращивания стены брюшной полости, в то время, когда внутренние органы плода закрыты только узкой мембраной, которая формируется из растянутой пуповины;
  • аномалию в развитии почек, при заращивании двенадцатиперстной кишки.

направляться подчернуть, что патологией есть повышение этого показателя, как минимум в 2,5 раза, по сравнению со средними значениями.

Но резкое повышение этого показателя не нужно говорит о патологических трансформациях развития плода. Таковой итог возможно связан с фетоплацентарной недостаточностью либо многоплодной беременностью.

Понижение уровня АФП в трети случаев говорит о хромосомных нарушениях и плода, другими словами появление лишней пары. Такое нарушение может привести в будущем к формированию таких грозных болезней, как синдромы Эдвардса, Дауна, Шерешевского-Тернера.

Белок ХГЧ возможно выделить в организме дамы начиная с 10-12-го дня по окончании оплодотворения. что позволяет с уверенностью подтвердить наступившую беременность посредством домашнего тестирования наличие полос на тесте говорит о присутствии в организме дамы белка ХГЧ.

Тестирование на количество ХГЧ разрешает следить за протеканием беременности и с должной степенью уверенности диагностировать внематочную беременность либо сокращение темпов развития плода, в случае если данный показатель не соответствует норме.

Во втором триместре показатели количества ХГЧ (хорионического гонадотропина ) разрешают делать выводы о возможности пороков развития плода.

К примеру, при большом повышении этого показателя направляться беспокоиться развития синдрома Дауна, а при его понижении синдрома Эдвардса.

Белковое соединение Е3 эстриол вырабатывается печенью плода и совсем формируется в плаценте, другими словами проходит фактически по всем органам. Это событие разрешает делать выводы об неспециализированном состоянии плода.

направляться подчернуть, что при верном его формировании показатель Е3 неспешно увеличивается в течении всего срока беременности.

В то время, когда возможно провести изучение?

При беременности сроком 15 20 недель все показатели маркеров приблизительно однообразны у подавляющего большинства дам, с нормально текущей беременностью, исходя из этого данный срок есть оптимальным с целью проведения тройного теста.

В некоторых медицинских учреждениях проводятся анализы одного либо двух компонентов теста, но направляться подчернуть, что лишь комплексное изучение дает самые точные результаты.

Это разъясняется тем, что для точности диагноза нужно сравнивать разные показатели и прослеживать их динамику.

Тройной тест не есть панацеей при изучении состояния плода. Точность диагноза при применении тройного теста при обнаружении пороков нервной системы образовывает 85 – 90%, а при нарушении хромосомного комплекта около 65%.

Тройной тест есть скрининговым изучением. и при выявлении нарушений больной направляется на консультацию к узкому эксперту для более углубленного обследования.

Эксперты выделяют группу дам, которым углубленное изучение проводится в независимости от данных исследований. К таковой категории относятся:

  • старородящие дамы возраст которых образовывает более 35 лет;
  • в случае наличия в семье хромосомных отклонений;
  • облучения одного из супругов либо приема сильнодействующих препаратов на протяжении беременности;
  • определение пороков при ультразвуковом изучении.

Ранний срок проведения теста разрешает на более поздних этапах развития беременности подтвердить либо опровергнуть выдвинутые предположения.

Особенно встревожить эксперта и будущую маму должно стойкое понижение уровня АФП, которое сопровождается увеличением ХГ, такая комбинация показателей в 60% случаев говорит о развитии у плода синдрома Дауна.

Лишь комплексное изучение тройной тест в сочетании с остальными способами диагностики может распознать полную картину течения беременности.

Исходя из этого при отклонении, какого-либо показателя не следует отчаиваться, а нужно продолжить обследование для принятия взвешенного решения.

Тройной тест при беременности

Внимание, лишь Сейчас!

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *